Sağlık Bakanlığının yaptığı açıklamaya göre SMA’lı bebeklerin ilaçları ABD’den getirilecek. Bu getirilen ilaçlar durumu ciddi olan 10-20 bebek arasındaki hastalarda kullanılacak. İlaçların kullanımının ilk etapta bu yönde olacağı belirtildi. İşte Sağlık Bakanlığının SMA hastalarının ilaçları için yaptığı açıklama.

Nadir görülen hastalıklardan biri olan SMA hastalığı diğer adıyla gevşek bebek sendromudur. Bu hastalık kasları günden güne eritir vücudun hareket etmesine izin vermez ve nefes alıp vermeyi zorlaştırır. SMA hastalığına yakalanan bebeklerin tek çareleri bir ilaçtır. Ancak SMA hastası olan bebeklerin aileleri bu ilaçların çok pahalı olmasından dolayı ilaçları temin edemiyor. Artık SMA hastası olan bebekler için yeni bir umut doğdu. Sağlık Bakanlığı dozu 175 bin dolar olan bu ilaçlar için harekete geçti. 

İLAÇLAR TÜRKİYE’YE GETİRİLİYOR

Sağlık Bakanı Recep Akdağ, ABD’den Türkiye’ye getirilecek olan ilaçlar için erken erişim sistemi denilen bu sistemlerle durumları müsait olan hastaların bu ilaçları kullanmaları için firmalarla görüşüldüğünü belirtti. 
SMA hastası olanlar için tek çare olan bu ilaç yapılan açıklamaya göre SGK kapsamında Türkiye’ye getirilecek. İlacın Türkiye’ye getirilmesinden sonra durumu ciddi olan 10 ve 20 arasındaki bebekte kullanılacak. Dozu 175 bin dolar olan bu ilaç birçok SMA hastası bebek için umut olacak.

SMA HASTALIĞI NEDİR

Bilim adamları tarafından tarif edilen SMA hastalığı, hareket sinir hücrelerinden kaynaklı bir hastalıktır. Kasların hareketlerini kontrol eden sinir sisteminin tahrip olmasından dolayı kasların erimesi ve zayıflaması olarak bilinen hastalıkta kişi hareketsiz kalıyor ve yataktan çıkamıyor. SMA hastalığının çeşitli tipleri bulunuyor. Ancak hastalıktaki en tehlikeli evre SMA Tip 1 olarak gösteriliyor. Bu hastalık yeni doğan bebeklerde olduğu gibi yetişkinlerde de görülebiliyor.